Natural Products
Full Access
ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF (.+-.)-3-DEOXY-16-AZAEQUILENINS THROUGH THERMOLYSIS OF N-NAPHTHOCYCLOBUTENYLMETHYLPROPENAMIDES
First published: June 4, 1985
Abstract
Das aus Z-Methoxy-naphthalin und Acrylnitril zugängliche Photoaddukt (I) wird in das Amin (II) und weiter in die substituierten Acrylsäureamide (IV) übergeführt.
ChemInform Abstract
Das aus Z-Methoxy-naphthalin und Acrylnitril zugängliche Photoaddukt (I) wird in das Amin (II) und weiter in die substituierten Acrylsäureamide (IV) übergeführt. Durch Thermolyse werden in einer intramolee kularen Diels-Alder-Reaktion die 3-Desoxy-16-azaequilenine (V) erhalten, in denen die Ringe Cund Dtrans-verknüpft sind. Aus (Vd) wird das cis-Isomere (VI) zum Vergleich hergestellt (IR-, UV-, MS-, ′I-I-NMR-Daten).
