ChemInform Abstract: PHOSPHORYL AS A NOVEL AMINO PROTECTING GROUP FOR FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION OF N-(2-(3,4-DIALKOXYPHENYL)ETHYL)GLYCINE
Abstract
Die Phenethylamine (Ia) und (Ib) liefern die P-Amide (III), die mit Chloressigsäure zu (IV) acyliert werden und nach Cyclisierung zu (V) zu den Benzazepinonen (VI) führen.
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Die Phenethylamine (Ia) und (Ib) liefern die P-Amide (III), die mit Chloressigsäure zu (IV) acyliert werden und nach Cyclisierung zu (V) zu den Benzazepinonen (VI) führen. Diese besitzen Interesse in Alkaloid-Synthesen. (IR-, NMR-, MS-Daten).