ChemInform Abstract: Connection Between the Diastereoselectivity and the Dominant Conformation in the Formation of Condensed-skeleton 1,3-Oxazines. First X-Ray Diffraction evidence of N-outside Conformation.

ChemInform Abstract

Die trans-Aminoalkohole (I) cyclisieren mit dem Benzaldehyd (II) zu Aryloxazinen (III). Der cis-Aminoalkohol (IV) und (II) liefert das Aryloxazin (V), das nach Methylierung mit Methyliodid (VI) zum Aryl- methyloxazin (VII) epimerisiert; (VII) ist auch direkt aus dem N-Methylaminoalkohol (VIII) und (II) darstellbar. (N/MR-Daten, Röntgenstrukturanalyse).