Aus den bicyclischen Enonen (I) werden die Propellanone (III) hergestellt, die nach Ringkontraktion zu den Estern (V) in die Säuren (VI) übergeführt werden.

ChemInform Abstract

Aus den bicyclischen Enonen (I) werden die Propellanone (III) hergestellt, die nach Ringkontraktion zu den Estern (V) in die Säuren (VI) übergeführt werden. Oxidation von (VI) mit Bleitetraacetat (VII) führt zu den 64 Acetoxy-substituierten Brückenkopfolefinen (VIIIb) und (VIIIc) bzw. dem Diacetat (IXa), das durch Hydrierung und anschließende Pyrolyse zu (VIIIa) umgesetzt wird. (IR-, MS-, ¹H-, ¹³C-NMR-Daten).

References

Volume15, Issue52

December 25, 1984

ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF BICYCLO(N.2.1) BRIDGEHEAD ALKENES ACETOXY SUBSTITUTED AT THE OPPOSITE BRIDGEHEAD POSITION

Abstract