ChemInform Abstract: HALO DERIVATIVES OF IMIDAZOLIDINE NITROXYL RADICALS AND THEIR PROPERTIES
Abstract
Die Enamine (Ia) und (Ib) werden mit Dioxandibromid zu den instabilen Bremenaminen (IIa) bzw. (IIb) umgesetzt, die durch NaßHrReduktion in die stabilen Brommethylderivate (IIIa) bzw. (IIIb) übergehen.
ChemInform Abstract
Die Enamine (Ia) und (Ib) werden mit Dioxandibromid zu den instabilen Bremenaminen (IIa) bzw. (IIb) umgesetzt, die durch NaßHrReduktion in die stabilen Brommethylderivate (IIIa) bzw. (IIIb) übergehen. Das Brommethylderivat (IIIa) reagiert unter nucleophiler Substitution des Bromatorns zu den Derivaten (IVa) 66 bis (IVe). Es werden weitere Umsetzungen mit dem Brommethylderivat (IIIa) und mit unterschiedlich substituierten Imidazolidinoxiden beschrieben.