ChemInform Abstract: CYCLOADDITION OF SILYLENE PROTECTING DIHYDROXYSTYRENE DERIVED FROM O-HYDROXYACETOPHENONE: ONE-STEP SYNTHESIS OF PERI-HYDROXYLATED POLYCYCLIC COMPOUNDS

ChemInform Abstract

Aus dem silylierten Dihydroxy-styrol (I) erhält man mit dem Naphthochinon (II) zunächst ein Addukt (III), das nach Erhitzen mit Methanol durch Acetanhydrid zu (IV) aromatisiert und acetyliert wird. In gleicher Weise erhält man aus den Alkinen (V) bzw. (VII) die NaphthaIin-diacetate (VI) bzw. (VIII), neben (VIII) entsteht überwiegend das AcetoxyphenyI-benzoltetracarbonsäureester-Derivat (IX). (IR-, NMR-Daten).