ChemInform Abstract: STEREOCHEMISTRY OF SUBSTITUTION AT TRICOORDINATE PHOSPHORUS
Abstract
Eine Reihe von Reaktionen der ringsubstituierten 1,3,2-D-ioxaphospholane (a-f) und (IIb), der 1,3,2-O′xazaphospholane (IIIa,b), des Benzoxaphosphols (IVb) und der Phosphetane (Va,b) mit den Nucleophilen HCl, MeO′, MeOH, PhOH, MezNH, EtzNH und Piperidin werden im Hinblick auf die Stereochemie mittels 1H- und 31P-NMR-Spektroskopie untersucht.
ChemInform Abstract
Eine Reihe von Reaktionen der ringsubstituierten 1,3,2-D-ioxaphospholane (a-f) und (IIb), der 1,3,2-O′xazaphospholane (IIIa,b), des Benzoxaphosphols (IVb) und der Phosphetane (Va,b) mit den Nucleophilen HCl, MeO′, MeOH, PhOH, MezNH, EtzNH und Piperidin werden im Hinblick auf die Stereochemie mittels 1H- und 31P-NMR-Spektroskopie untersucht. Sowohl die Reaktanden als auch die Produkte - liegen als trans-/cis-Gemische vor; eine Stereoselektivität fehlt. Vermutlich erfolgt die aktuelle Substitutionsstufe mit Inversion, jedoch bedingen konkurrierende Isomerisierungen der Produkte und der Reaktanden die fehlende Stereoiselektivität.
