ChemInform Abstract: (PERHALOMETHYLTHIO)HETEROCYCLES. XV. ACID- AND BASE-CATALYZED REACTIONS OF FURAN, SELENOPHENE, AND PYRIDINE
Abstract
Durch die Reaktion der Furane (Ia) und (Ib) mit den Trihalogenmethylsulfensäurechloriden (IIa)-(Ilc) erhält man die Halogenmethylmercaptofurane (IIIa)-(IIIe).
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Durch die Reaktion der Furane (Ia) und (Ib) mit den Trihalogenmethylsulfensäurechloriden (IIa)-(Ilc) erhält man die Halogenmethylmercaptofurane (IIIa)-(IIIe). Die Umsetzung des Hexandions (IV) liefert mit (IIa) das Furan-Derivat (V). Mit (IIb) fällt neben dem entsprechenden ′ Ringschlußprodu kt (VI) auch das 1-Chlordifluormethylmercapto-Zß-hexandion (VII) an. Das Selenophen (VIII) reagiert mit (IIa) zum Selenophen-Derivat (IX), das isoliert und dann weiter zur disubstituierten Verbindung (X) umgesetzt wird. (′ H-, 19F-NMR-, IR-, MS-Daten).