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ChemInform Abstract: A NOVEL REDUCTIVE CYCLIZATION INVOLVING ATTACK BY AN OXIME ON AN UNCONJUGATED ALKYNE. A NEW ROUTE TO 4-AZA STEROLS
First published: February 28, 1984
Abstract
Aus dem Alkinyl-oxim (I) erhält man bei der Reduktion mit Boranat über diskutierte Zwischenstufen das 4-Hydroxy-4-azasteroid (II).
ChemInform Abstract
Aus dem Alkinyl-oxim (I) erhält man bei der Reduktion mit Boranat über diskutierte Zwischenstufen das 4-Hydroxy-4-azasteroid (II). Mit weiterem Hydroxylamin oder Hydroxyaminether (III) liefert (I) Bisoximderivate (IV). Die analogen Oxime (V)-(VII) werden unter gleichen Bedingungen nieht cyclisiert. (IR-, NMR-Daten).
