ChemInform Abstract: Nitrogen Bridgehead Compounds. Part 29. Tautomerism and Z-E Isomerism of Ethyl 9-Aminomethylene-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylates and Their Homologues.

ChemInform Abstract

Nach ¹H- und ¹³C-NMR-Untersuchungen liegen die Ester (I) und das Homologe (V) (n=0) in der E-Form vor, das Homologe (V) (n=2) dagegen als Z,E-Gemisch. Durch ¹⁵N-NMR wird die Tautomerenstruktur der Verbindungen (l )-(III) und (V) ermittelt, die alle am N(1) unter Bildung einer l,6,7,8-Tetrahydrostruktur protoniert werden. Die Darstellung der Heterocyclen (V) erfolgte, wie die der bekannten Derivate (I), nach Schema, die Verbindungen (III) wurden analog (IIb) aus (Ib) (R: 6-Me) mit o- bzw. p-Toluidin dargestellt (keine näheren Angaben, keine Ausb.- Angaben).