Bei der Reaktion zwischen dem Imidazolidin (I) und dem Azirin (II) entsteht statt des erwarteten 8-Rings der Bicyclus (III), der sich bei Raumtemp. langsam zu dem Imidazolidin (IV) isomerisiert.

ChemInform Abstract

Bei der Reaktion zwischen dem Imidazolidin (I) und dem Azirin (II) entsteht statt des erwarteten 8-Rings der Bicyclus (III), der sich bei Raumtemp. langsam zu dem Imidazolidin (IV) isomerisiert. (IV) kann auch direkt aus (I) und (II) 108 durch langes Erhitzen unter Rückfluß erhalten werden. Es zersetzt sich in Methanol zu den Produkten (V) und (VI). Die Strukturen von (III) und (IV) werden durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt (jeweils P2 ,/c) und die möglichen Reaktionsmechanismen diskutiert.

References

Volume14, Issue43

October 25, 1983

ChemInform Abstract: HETEROCYCLOLS AS INTERMEDIATES IN THE REACTION OF 3-(DIMETHYLAMINO)-2,2-DIMETHYL-2H-AZIRINE WITH MONOSUBSTITUTED PARABANIC ACIDS; A NEW AND UNEXPECTED REARRANGEMENT. PRELIMINARY REPORT

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