ChemInform Abstract: STUDIES ON THE CYCLIC PRODUCTS OF THE STOBBE CONDENSATION BETWEEN P-BROMOPROPIOPHENONE AND DIETHYL SUCCINATE

ChemInform Abstract

Durch Stobbe-Kondensation des Brompropiophenons (I) mit dem Bernsteinsäureester (II) werden die Dicarbonsäuren (III) und (IV) erhalten, die nach Überführung in die entsprechenden Anhydride mit AlCl₃ zum Naphthalin- (VI) bzw. Inden-Derivat (VII) cyclisiert werden. Einige Folgereaktionen sind beschrieben, z.B. die Umsetzung mit Hydrazin (IX) zu (VIII) bzw. (XIV) oder mit Phenylhydrazin (X) zu (XI) bzw. (XV). (IR-, NMR-Daten).