ChemInform Abstract: MECHANISM OF THE OZONOLYSIS OF PROPENE IN THE LIQUID PHASE
Abstract
Der inverse kinetische Isotopieeffekt (0.88) für die primäre Cycloaddition von Ozon an Propylen (I) zeigt, da15 beide Alken-C-Atome an diesem Reaktionsschritt beteiligt sind.
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Der inverse kinetische Isotopieeffekt (0.88) für die primäre Cycloaddition von Ozon an Propylen (I) zeigt, da15 beide Alken-C-Atome an diesem Reaktionsschritt beteiligt sind. Das Gemisch der Produkte (ll)-(IV) ändert seine Zusammensetzung auf 84:1 1 25 in Gegenwart von Acetaldehyd. Auch das Verhältnis von cis/trans-Ozonid (IV) verschiebt sich dann von 68:32 auf 37:63. ln CHClFz-Lösung beträgt der Anteil des cis-Isomers an (IV) 80% bzw. bei 50-67%, wenn (IV) aus der Ozonolyse von cis- oder trans-2-Buten bzw. trans-2-Penten hervorgeht (Struktur des Übergangszustandes).