ChemInform Abstract: CYCLIZATION REACTIONS OF N-(2-CHLOROETHYLCARBAMOYL) AMINO ACIDS

ChemInform Abstract

Die Aminosäurederivate (I) lassen sich je nach Reaktionsbedingung zu den Imidazolen (II), den Oxazolen (III) bzw. den Hydantoinderivaten (IV) und (V) cyclisieren (Produkte ohne Prozentangabe wurden durch DC identifiziert). (Ia) reagiert mit Cystein (VI) zu der Verbindung (VII), und (II) bzw. (III) ergeben mit dem Pyridin (VIII) Derivate des Typs (IX) (Untersuchung der Alkylierungsaktivitäten), während die Hydantoine nicht reagieren.