ChemInform Abstract: BENZOANNULATION OF KETONES
Abstract
Cyclopentanon (I) wird über das Hydroxymethylen- Derivat (IIa) und den Silylether (IIb) durch Grignardreaktion mit (III) in das Aldehyddien (IV) und weiter in den anellierten Aromaten (V) übergeführt.
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Cyclopentanon (I) wird über das Hydroxymethylen- Derivat (IIa) und den Silylether (IIb) durch Grignardreaktion mit (III) in das Aldehyddien (IV) und weiter in den anellierten Aromaten (V) übergeführt. Das Verfahren wird auf die cyclischen und acyclischen Ketone (VI), (VIII), (X), (XII), (XIV) und (XVI) übertragen, wobei hohe Ausbeuten erzielt werden. Aus dem Silylderivat (XVIII) erhält man ein Gemisch der Cyclisierungsprodukte (XIX)-(XXI). (Mechanismen, IR-, NMR-, MS-Daten).