Aus den Aminosäuren (I) werden mit den Alkoholen (II) in Gegenwart des Carbodiimids (III) die Ester (IV) in hohen Ausbeuten und unter weitgehendem Erhalt der Konfiguration hergestellt.

ChemInform Abstract

Aus den Aminosäuren (I) werden mit den Alkoholen (II) in Gegenwart des Carbodiimids (III) die Ester (IV) in hohen Ausbeuten und unter weitgehendem Erhalt der Konfiguration hergestellt. Mit Diazomethan entstehen entsprechende Methylester. Aus den geschützten Aminosäuren (V) erhält man die Ester (VI); am Asparagin- (VII) bzw. Glutaminsäure-Derivat (VIII) werden die dabei auftretenden Racemisierungsreaktionen untersucht.

References

Volume13, Issue43

October 26, 1982

ChemInform Abstract: ESTERIFICATION OF N-PROTECTED α-AMINO ACIDS WITH ALCOHOL/CARBODIIMIDE/4-(DIMETHYLAMINO)PYRIDINE. RACEMIZATION OF ASPARTIC AND GLUTAMIC ACID DERIVATIVES

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