ChemInform Abstract: NOTE ON THE SYNTHESIS OF 1,1-DICHLORO-2,3-DIVINYLCYCLOPROPANE AND OTHER FUNCTIONALIZED DICHLOROCYCLOPROPANES

ChemInform Abstract

Die Titelverbindung (III) wird ausgehend vom Diester (I) über 3 Stufen synthetisiert. Die Oxidation des aus trans-3-Hexen zugänglichen Cyclopropans (IId) liefert das Keton (IV) als Hauptprodukt. Die Reaktion des über den Alkohol (VIa) hergestellten Ditosylats (VIb) mit K-tert.-butoxid führt in einer Umlagerung über die Zwischenzustände (VII) und (VIII) zu dem Cycloheptadien (IX).