ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF LINEAR AND BRANCHED CELLOTETRAOSE
Abstract
Die bequem zugänglichen, isolierbaren, aber sehr reaktiven Trichloracetimidate (I), (IVc) [aus (I) über die Stufen (III), (IVa) und (IVb)] bzw. (VIIc) [aus (IVc) über die Stufen (Va), (VIIa) und (VIIb)] werden mit dem Anhydrozucker (II) unter Bildung der Produkte (III), (Va) bzw. (VIIIa) umgesetzt:(Va)wird über die Stufe (Vb) in die verzweigten Cellotetraosederivate (VIa) bzw. (VIb) übergeführt; das lineare Cellotetraosederivat (VIIIa) wird weiter zu (VIIIb) bzw. (VIIIc) deblockiert.
ChemInform Abstract
Die bequem zugänglichen, isolierbaren, aber sehr reaktiven Trichloracetimidate (I), (IVc) [aus (I) über die Stufen (III), (IVa) und (IVb)] bzw. (VIIc) [aus (IVc) über die Stufen (Va), (VIIa) und (VIIb)] werden mit dem Anhydrozucker (II) unter Bildung der Produkte (III), (Va) bzw. (VIIIa) umgesetzt:(Va)wird über die Stufe (Vb) in die verzweigten Cellotetraosederivate (VIa) bzw. (VIb) übergeführt; das lineare Cellotetraosederivat (VIIIa) wird weiter zu (VIIIb) bzw. (VIIIc) deblockiert. Bei der im Formelschema beschriebenen Reaktion fallen (III), (IVc), (VIa), (VIIa) bzw. (VIIc) stereoselektiv in Gemischen - für die die jeweils angegebenen Ausb. gelten - mit den jeweiligen Anomeren (ocß) an [(III) = l0: 1; (IVc) = l1:1; (VIa) = 6:1; (VIIa) = nicht angegeben (VIIc) = 5:1.
