ChemInform Abstract: STEREODYNAMICAL PROCESSES IN β-SUBSTITUTED SYMMETRIC ISOPROPYL RADICALS

ChemInform Abstract

Die Titelradikale, die durch Addition eines Trimethylsilyl- bzw. Methylthiyl-Radikals an entsprechend 3-substituiertes Propen entstehen, weisen die Punktgruppen C2 bzw. (′Es sowie Barrieren der konrotatorischen bzw. disrotatorischen Rotation um die CH-CH,-Bindung von 3.4 bzw. 2.8 kcal/mol auf (ESR, INDO-Rechnung).