ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND STUDY OF THE ANTINEOPLASTIC ACTIVITY OF THE PHAGOCYTIZED CONJUGATE OF 5-FLUOROURACIL WITH ALBUMIN M
Abstract
S-Fluor-uracil (I) setzt sich mit Hexamethyldisilazan zum Bis-(2,4-trimethylsilyl)-Derivat (II) um, das mit 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosylbromid das tetraacetylierte 1-β-D-Glucopyranosyl-5-fluoruracil (III) bildet.
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S-Fluor-uracil (I) setzt sich mit Hexamethyldisilazan zum Bis-(2,4-trimethylsilyl)-Derivat (II) um, das mit 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosylbromid das tetraacetylierte 1-β-D-Glucopyranosyl-5-fluoruracil (III) bildet. Durch Desacetylierung mit Natriummethylat in Methanol wird aus (III) das freie 143 1-β-D-Glucopyranosyl-S-fluoruracil (IV) gewonnen. Dieses wird mit Natriumperiodat im Wasser bei pH 3,0 zum Dialdehyd (V) gespalten. (V) bildet mit menschlichem Serum-Albumin ein Konjugat und wird als Mittel gegen Geschwülste geprüft.
