ChemInform Abstract: REACTIONS OF ARYL CYCLOPROPYL KETONES. A NEW SYNTHESIS OF ARYL TETRALONES
Abstract
Die Arylcyclopropylketone (I) cyclisieren in Gegenwart von Lewis-Säuren wie SnCl4, TFA oder BF3 · Et2O zu den Tetralonen (II), die in geringen Mengen die o-Cyclisierungsprodukte enthalten; neben (IIa) bzw. (IIb) entstehen die Ketoalkohole (IIIa) (31% Ausb.) bzw. (IIIb) (36%).
ChemInform Abstract
Die Arylcyclopropylketone (I) cyclisieren in Gegenwart von Lewis-Säuren wie SnCl4, TFA oder BF3 · Et2O zu den Tetralonen (II), die in geringen Mengen die o-Cyclisierungsprodukte enthalten; neben (IIa) bzw. (IIb) entstehen die Ketoalkohole (IIIa) (31% Ausb.) bzw. (IIIb) (36%). Unter analogen Bedingungen liefern die Cyclopropy. ketone (IV) keine Tetralone, sondern die Ketoalkohole (V). Der Versuch, die Cyclopropylketone (VI) zu den entsprechenden Tetralonen zu cyclisieren, gelang nicht. Der Einfluß von Katalysator und Lösungsmittel auf die Reaktionsabläufe wird diskutiert.
