Volume 13, Issue 5
Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: ACYCLIC STEREOSELECTION VIA CYCLIC HYDROBORATION. SYNTHESIS OF THE PRELOG-DJERASSI LACTONIC ACID

First published: February 2, 1982

Abstract

Methallylalkohol (I) liefert in bekannter Weise den ungesättigten Aldehyd (II), der nach Wittig zum Ester (IIIa) kondensiert wird.

ChemInform Abstract

Methallylalkohol (I) liefert in bekannter Weise den ungesättigten Aldehyd (II), der nach Wittig zum Ester (IIIa) kondensiert wird. Über den ungesättigten Silylether (IIIb) erhält man bei der Hydroborierung das Diol (IV), das nach Djerassi-Prelog zum Lacton (V) kondensiert werden kann. (IR-, NMR-Daten).

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