Volume 13, Issue 5
Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: REACTIONS OF α-KETOLS

First published: February 2, 1982

Abstract

Das Triacetoxy-ethan (I) wird zum Acetoxy-acetaldehyd (II) pyrolysiert.

ChemInform Abstract

Das Triacetoxy-ethan (I) wird zum Acetoxy-acetaldehyd (II) pyrolysiert. Je nach den Reaktionsbedingungen lassen sich aus (II) das Dimethylacetal (III) des Acetoxyacetaldehyds, das Dimethylacetal des Glykolaldehyds (IV) oder auch die Verbindung (V) (trans-Form) darstellen. Aus der Verbindung (VI) und siedendem Butanol (VII) erhält man das Dioxanderivat (VIII) (trans-Form), mit Ethylenglykol (IX) bildet sich aus (VI) das 2-Methyl-2-hydroxymethyl-1,3-dioxolan (X). 1,2-Dimorpholino-ethylen (XII) erhält man aus (II) und Morpholin (XI). Das w-Acyloxyacetophenon (XIII) ergibt mit Ethanolamin (XIV) die Verbindung (XV) mit geringer Ausbeute, bessere Ausbeuten liefert die Umsetzung von (XIV) mit w-Bromacetophenon (XVI).

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