Polybutadien wird in Cumol mit Di-tert.-butylperoxid 4 d teilweise bei 120°C aralkyliert und anschließend auf einer Walze mit Dicumylperoxid bei 150°C vernetzt.

ChemInform Abstract

Polybutadien wird in Cumol mit Di-tert.-butylperoxid 4 d teilweise bei 120°C aralkyliert und anschließend auf einer Walze mit Dicumylperoxid bei 150°C vernetzt. Der mit 4-Octen am WC16/(CH3 )4 Sn-Katalysator vorgenommene Metatheseabbau liefert die Diene (I), die Triene (II) und (III) sowie das Cyclopenten (IV) als Hauptprodukte (Mechanismus der Aralkylierung).

References

Volume13, Issue5

February 2, 1982

ChemInform Abstract: HOMOLYTIC AROMATIC SUBSTITUTION AS A SIDE REACTION OF THE ARALKYLATION OF 1,4-POLYBUTADIENE WITH CUMENE

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