ChemInform Abstract: SOME TRANSFORMATIONS OF TRANS-2,5-DICHLORO-1,4-DIOXANE

ChemInform Abstract

Die im Titel genannte Verbindung (II) erhält man in mäßigen Ausbeuten neben (III) durch Tieftemperaturchlorierung von Dioxan (I) bei UV-Bestrahlung. Substitution der Chloratome in (II) mit Carbonsäure in Gegenwart von Triethylamin bzw. mit Alkoholaten führt zu den Derivaten (V). Folgereaktionen der Verbindungen (V) werden untersucht. Umsetzung von (II) mit Phenol führt zur Diphenoxyverbindung (VI), mit Aminen erhält man die Diaminoverbindungen (VII). Aus (VIIb) ist mit Morpholin im Überschuß das Endiamin (IX) zugänglich. (IR- und UV-spektroskopische Daten, Messung der Dipolmomente).