Isocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: RADICAL ARYLATION OF THIOSEMICARBAZIDE AND ACETONE THIOSEMICARBAZONE WITH ARYLDIAZONIUM FLUOROBORATES
First published: December 1, 1981
Abstract
Bei der Umsetzung von Thiosemicarbazid (I) mit p-Nitrophenyldiazonium-borfluorid (II) in Aceton (III) entsteht das S-p-Nitrophenyl-thiosemicarbazon (IV) des Acetons, das als Borfluorid oder Pikrat isoliert wird.
ChemInform Abstract
Bei der Umsetzung von Thiosemicarbazid (I) mit p-Nitrophenyldiazonium-borfluorid (II) in Aceton (III) entsteht das S-p-Nitrophenyl-thiosemicarbazon (IV) des Acetons, das als Borfluorid oder Pikrat isoliert wird. Eine Umsetzung von (I) mit Phenyldiazoniumborfluorid (VI) gelingt nur in Gegenwart von Kupferchlorid. Der radikalische Mechanismus dieser Reaktionen wird ESR-spektroskopisch nachgewiesen.
