Volume 12, Issue 46
Natural Products
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ChemInform Abstract: A STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF (.+-.)-CORYNANTHEAL

First published: November 17, 1981

ChemInform Abstract

Aus dem Enamidester (I) wird durch Hydrierung über Adams-Katalysator und nachfolgende Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid der Aminoalkohol (III) hergestellt und durch Oxidation mit Dimethylsulfoxid in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid, anschließende Wittig-Reaktion und Desacetalisierung in das Corynantheal (VI) umgewandelt, das in drei Stufen zum Corynanthein (VII) und in vier Stufen zum Ajmalicin (VIII) umgesetzt werden kann.

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