ChemInform Abstract: A STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF (.+-.)-CORYNANTHEAL
ChemInform Abstract
Aus dem Enamidester (I) wird durch Hydrierung über Adams-Katalysator und nachfolgende Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid der Aminoalkohol (III) hergestellt und durch Oxidation mit Dimethylsulfoxid in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid, anschließende Wittig-Reaktion und Desacetalisierung in das Corynantheal (VI) umgewandelt, das in drei Stufen zum Corynanthein (VII) und in vier Stufen zum Ajmalicin (VIII) umgesetzt werden kann.