ChemInform Abstract: ORGANOGERMYL ANION CHEMISTRY: FREE-RADICAL INVOLVEMENT IN REACTIONS WITH ALKYL BROMIDES
Abstract
Während 6-Brom-1-hexen (I) mit Organo-Metallverbindungen (II) nur zu den 1-Substitutionsprodukten (III) führt, erhält man aus dem ungesättigten sekundären Bromid (IV) neben den Substitutionsprodukten (V) unterschiedliche Anteile an den isomeren Cyclisierungsprodukten (VI) und (VII).
ChemInform Abstract
Während 6-Brom-1-hexen (I) mit Organo-Metallverbindungen (II) nur zu den 1-Substitutionsprodukten (III) führt, erhält man aus dem ungesättigten sekundären Bromid (IV) neben den Substitutionsprodukten (V) unterschiedliche Anteile an den isomeren Cyclisierungsprodukten (VI) und (VII). Die isomeren 4-Methyl-cyclohexylbromide (VIII) reagieren mit Triphenylgermylithium (IX) zu nahezu gleichen Gemischen der isomeren Substitutionsprodukte (X). Die Reaktionen lassen auf radikalische Zwischenstufen schließen. (Mechanismen).
