Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: STUDIES ON DIAZEPINES. XIV. PHOTOLYSIS OF THIENO-, FURO-, AND PYRROLO-(C)PYRIDINE N-IMIDES: FORMATION OF NOVEL FUSED 1H-1,3- AND 3H-2,3-DIAZEPINES
First published: November 17, 1981
Abstract
Aus den Pyridoheterocyclen (I) erhält man durch Quaternierung mit Hydroxylamin-O-mesylat (II) die N-Aminopyridiniumsalze (III), die sich mit Ethylchlorformiat (IV)/K2CO3 zu den N-Imiden (V) umsetzen lassen; deren Photolyse führt zu Gemischen aus den isomeren anellierten Diazepinen (VI) und (VII) neben den Aminopyridinen (VIII) sowie (I).
ChemInform Abstract
Aus den Pyridoheterocyclen (I) erhält man durch Quaternierung mit Hydroxylamin-O-mesylat (II) die N-Aminopyridiniumsalze (III), die sich mit Ethylchlorformiat (IV)/K2CO3 zu den N-Imiden (V) umsetzen lassen; deren Photolyse führt zu Gemischen aus den isomeren anellierten Diazepinen (VI) und (VII) neben den Aminopyridinen (VIII) sowie (I). (IR-, NMR-, MS-Daten).
