ChemInform Abstract: STUDIES ON THE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF THIEPIN AND OXEPIN DERIVATIVES TO ANTIINFLAMMATORY ACTIVITIES. I. 10,11-DIHYDRODIBENZO(B,F)THIEPINCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
Abstract
Die Arylthiophenylessigsäuren (I) cyclisieren in Polyphosphorsäure zu den Thiepinonen (II), die über mehrere Stufen in die Carbonsäuren bzw. Nitrile (III) übergeführt werden.
ChemInform Abstract
Die Arylthiophenylessigsäuren (I) cyclisieren in Polyphosphorsäure zu den Thiepinonen (II), die über mehrere Stufen in die Carbonsäuren bzw. Nitrile (III) übergeführt werden. Die Verbindung (III) mit X = COOH und R= O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH zeigt die stärkste entzündungshemmende Wirkung unter den hergestellten Derivaten. (Wenig experimentelle Details).