ChemInform Abstract: PHOSPHORUS-CARBON-HALOGEN COMPOUNDS. PART 25. PREPARATION OF SYMMETRICAL DIAMINOCARBODIPHOSPHORANES R2NPH2P = C = PPH2NR2
Abstract
Die Aminophosphonium- Chloride (II), dargestellt durch 1:3:3-molare Umsetzung des Diphosphins (I) mit CCl4 und sek. Aminen, aber auch durch Aminolyse von C(=PPh,C1)2, wird von NaH unter Bildung der Titelverbindungen (III) dehydrohalogeniert.
ChemInform Abstract
Die Aminophosphonium- Chloride (II), dargestellt durch 1:3:3-molare Umsetzung des Diphosphins (I) mit CCl4 und sek. Aminen, aber auch durch Aminolyse von C(=PPh,C1)2, wird von NaH unter Bildung der Titelverbindungen (III) dehydrohalogeniert. Diese lassen sich zu (IV) methylieren und bilden die Phosphinylmethylenphosphorane (V) als Hydrolyseprodukte. Die erhaltenen Verbindungen werden elementaranalytisch und NMR-spektroskopisch charakterisiert.