Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: ALKYNYLATION OF HALOPYRIDAZINES AND THEIR N-OXIDES
First published: May 26, 1981
Abstract
Die Umsetzung der 3-Halogenpyridazine (I) mit Acetylenen (II) in Gegenwart eines Palladium-Kupferiodid-Kontaktes und Diethylamin ergibt die Alkinylpyridazine (III), deren Oxidation mit m-Chlorperbenzoesäure ausschließlich die l-Oxide (IV) liefert.
ChemInform Abstract
Die Umsetzung der 3-Halogenpyridazine (I) mit Acetylenen (II) in Gegenwart eines Palladium-Kupferiodid-Kontaktes und Diethylamin ergibt die Alkinylpyridazine (III), deren Oxidation mit m-Chlorperbenzoesäure ausschließlich die l-Oxide (IV) liefert. Auch die Alkinylierung der 3-Chlorpyridazin-3-oxide (V) führt zu den gleichen Verbindungen, während die 3-Chlorpyridazin-2-oxide (VII) nicht die erwarteten Produkte liefern.
