Bei der Umsetzung mit den Enolatsilylethern (II) erhält fnan aus den Sulfonium-siliconaten (I) über die Salze (III) bei der Alkylierung die substituierten Oxo-Verbindungen (V) in hohen Anteilen.

ChemInform Abstract

Bei der Umsetzung mit den Enolatsilylethern (II) erhält fnan aus den Sulfonium-siliconaten (I) über die Salze (III) bei der Alkylierung die substituierten Oxo-Verbindungen (V) in hohen Anteilen. Das Verfahren wird auf die Herstellung zahlreicher substituierter Oxo-Verbindungen wie (VIII) aus Enolethern wie (VI), (IX)-(XI) ausgedehnt. Mit dem Cyclopropylmethyliodid (XII) entsteht das Keton (XIII), analog erhält man (XIV). In Tabellen werden zahlreiche Vertreter aufgeführt.

References

Volume11, Issue34

August 26, 1980

ChemInform Abstract: SUPERANIONS. II. ALKYLATION VIA TRIS(DIALKYLAMINO)SULFONIUM ENOLATES

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