ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND STRUCTURAL ISOMERISM OF SOME (SILYLAMINO)PHOSPHINE OXIDES

ChemInform Abstract

Die Reaktionen verschiedener Silylaminophosphine mit molekularem Sauerstoff und mit tert-Butyl-trimethylsilylperoxid (II) werden untersucht. Das Silylperoxid (II) erweist sich als milderes und wirkungsvolleres Oxidationsmittel als O2. Abhängig von der Größe der N-Substituenten in den Silylaminophosphinen werden als Oxidationsprodukte entweder umgelagerte Siloxyphosphinimine wie (III) aus (I) und (IV) aus (Va) oder aber Silylaminophosphinoxide wie (VI) aus (Vb) und (VII) aus entsprechendem Phosphin erhalten. Das Disilylaminophosphin (Vc), das zwei unterschiedlich substituierte Silylgruppen enthält, liefert die Disproportionierungsprodukte (III) (R1: Me) und (VIII). Die neuen Verbindungen werden NMR-spektroskopisch charakterisiert.