ChemInform Abstract: STEREOCHEMICAL ASPECTS OF THE INTRAMOLECULAR DIELS-ALDER REACTIONS OF METHYL (E,E,E)- AND (Z,E,E)-6-ALKOXY-11-METHYLDODECA-2,7,9-TRIENOATE
Abstract
Aus den Dienen (Ia) und (Ib) mit geschützter bzw. freier Oxo-Funktion erhält man mit dem Phosphorylid (II) je nach Bedingungen unterschiedliche Anteile an den beiden Kondensationsprodukten (IIIa) und (IIIb) bzw. (IVa) und (IVb), die in weitere funktionelle Derivate (IIIc), (IIId) und (IVc) bis (IVe) umgewandelt werden können.
ChemInform Abstract
Aus den Dienen (Ia) und (Ib) mit geschützter bzw. freier Oxo-Funktion erhält man mit dem Phosphorylid (II) je nach Bedingungen unterschiedliche Anteile an den beiden Kondensationsprodukten (IIIa) und (IIIb) bzw. (IVa) und (IVb), die in weitere funktionelle Derivate (IIIc), (IIId) und (IVc) bis (IVe) umgewandelt werden können. Bei der Diels- A1der-Reaktion dieser Triene werden jeweils isomere Addukte (V) und (VI) bzw. (VII) und (VIII) in guten Gesamtausbeuten erhalten. (NMR-Spektren).
