ChemInform Abstract: STEREOSELECTIVITY IN THE CYCLOADDITION REACTIONS OF 2-ETHOXY-3-METHYLISOQUINOLINIUM SALTS
Abstract
Aus den 3-Methyl-isochinolin-N-oxiden (I) entstehen die Ethoxy-isochinolinium-tetrafluoroborate (II), die mit Ethylvinylether lediglich zu einer Polymerisation führen, jedoch mit den Styrolen (III) die Addukte (IV) geben.
ChemInform Abstract
Aus den 3-Methyl-isochinolin-N-oxiden (I) entstehen die Ethoxy-isochinolinium-tetrafluoroborate (II), die mit Ethylvinylether lediglich zu einer Polymerisation führen, jedoch mit den Styrolen (III) die Addukte (IV) geben. Inden liefert ein Addukt (VI), mit Norbornen (VIIa) erhält man (VIII), während das Phenyl-norbornen (VIIb) zu einem isomeren Addukt (IX) führt. Norbornadien (X) führt zu den beiden isomeren Additionsprodukten (XI) und (XII), analog verhält sich Cyclopentadien (XIII). (Konformationen, IR-, UV-, NMR-, Massen-Spektren).
