ChemInform Abstract: FACILE SYNTHESIS OF 6,7-DICHLORO-1-OXO-5-INDANYLALKANOIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS VIA TRIFLATE DISPLACEMENT

ChemInform Abstract

Aus den Dichlor-hydroxy-indanonen (I) entstehen die Triflate (II), die mit Malonester zu (III) kondensiert und dann zu den Essigsäuren (IV) verseift und decarboxyliert werden. (IIIb) wird in der Malonestergruppierung zu (V) substituiert und dann über (VI) in die homologe Carbonsäure (VII) übergeführt. Aus (IIb) erhält man mit Thioacetat das Thiophenol (VIII), das zu (IX) substituiert wird. In geringen Ausbeuten erhält man zudem den Ether (X). Die Verbindungen besitzen biologisches Interesse. (IR-, NM R-Spektren).