ChemInform Abstract: α-DIAZOCARBONYL COMPOUNDS AND ENAMINES. A DICHOTOMY OF REACTION PATHS

ChemInform Abstract

Bei der Kondensation zwischen den Diazoverbindungen (I) und den cyclischen Enaminen (II) entstehen die Kondensate (III) und (IV). Entsprechende Verbindungen (IV) eliminieren Amine unter Bildung der Pyrazole (V). Die Diazoverbindungen (VI) geben mit dem speziellen Enamin (VII) die Addukte (VIII), Diazo-malonester (IX) kondensiert zu (X), aus (XI) erhält man das Cyclisierungsprodukt (XII), das zu (XIII) isomerisiert. (Mechanismen, Zwischenstufen, IR-, NMR-, Massen-Spektren).