Bei der Photolyse und nachfolgenden Behandlung mit Diazomethan erhält man aus den 2-Mercapto-pyridinen (Ia) und (Ic) in allerdings nur niederen Ausbeuten die Umlagerungsprodukte (III)-(V).

ChemInform Abstract

Bei der Photolyse und nachfolgenden Behandlung mit Diazomethan erhält man aus den 2-Mercapto-pyridinen (Ia) und (Ic) in allerdings nur niederen Ausbeuten die Umlagerungsprodukte (III)-(V). (Ic) entsteht über das Thiol (lb). Aus den Umlagerungsprodukten werden die freien Nucleoside (d-Reihe) erhalten. In gleicher Weise reagiert (VI) zu den Umlagerungsprodukten (VII). (IR-, NMR-, Massen-Spektren).

References

Volume10, Issue39

September 25, 1979

ChemInform Abstract: S-NUCLEOSIDE PHOTOREARRANGEMENT. ACCESS TO PYRIDINE PSEUDONUCLEOSIDES

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