ChemInform Abstract: BIOUMWANDLUNG VON 9BETA-10ALPHA-STEROIDEN MIT RHIZOPUS ARRHIZUS FISCHER; 13C-NMR-UNTERSUCHUNGEWN IN DER RETROSTEROID-REIHE
Abstract
Inkubation der 9β,10α-Steroide (I) mit Rhizopus arrhizus Fischer CBS 127.08 (R. arr.) führt überwiegend zu 9β-Hydroxy-Derivaten: Aus (Ia) entsteht (II) im Gemisch mit Polyhydroxyabkömmlingen; (Ib) liefert zwei Metaboliten, aus deren Gemisch erst nach Acetylierung die höher polare Komponente als Acetat (III) isoliert werden kann; neben dem erwarteten Alkohol (IVa) erhält man aus (Ic) auch das 6β-Isomere (IVb).
ChemInform Abstract
Inkubation der 9β,10α-Steroide (I) mit Rhizopus arrhizus Fischer CBS 127.08 (R. arr.) führt überwiegend zu 9β-Hydroxy-Derivaten: Aus (Ia) entsteht (II) im Gemisch mit Polyhydroxyabkömmlingen; (Ib) liefert zwei Metaboliten, aus deren Gemisch erst nach Acetylierung die höher polare Komponente als Acetat (III) isoliert werden kann; neben dem erwarteten Alkohol (IVa) erhält man aus (Ic) auch das 6β-Isomere (IVb). Die Verbindungen (I)-(IV) werden durch ihre 13C-NMR-Daten charakterisiert.
