Heterocyclic Compounds
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ChemInform Abstract: STUDIES ON 1,3-DICARBONYL COMPOUNDS, XI: FUSED QUINOLONES, N- AND O-ALKYLATION PRODUCTS
First published: June 19, 1979
Abstract
Die Umsetzung des Phthalaldehyds (I) mit den Aminoacetophenonen (II) führt zu den Kondensationsprodukten (III), die in Polyphosphorsäure (PPS) die anellierten Chinolone (IV) liefern.
ChemInform Abstract
Die Umsetzung des Phthalaldehyds (I) mit den Aminoacetophenonen (II) führt zu den Kondensationsprodukten (III), die in Polyphosphorsäure (PPS) die anellierten Chinolone (IV) liefern. Die Synthese der Derivate (V) wird ebenfalls beschrieben. Mit Tetraphosphordecasulfid werden aus (V) die Thiochinolone (VI) gebildet. Die Alkylierung der N-unsubstituierten Vertreter (IV) und (V) mit Ethyliodid (VII) führt ausschließlich zu den sauerstoffalkylierten Verbindungen (VIII). (IR-, UV- und NMR-Daten).
