Aus dem Amino-cyanessigester (I) entsteht mit Orthoameisensäureester das Ethoxymethylen-Derivat (II), das mit Benzylamin (III) zum Imidazol (IVa) bzw. (IVb) reagiert.

ChemInform Abstract

Aus dem Amino-cyanessigester (I) entsteht mit Orthoameisensäureester das Ethoxymethylen-Derivat (II), das mit Benzylamin (III) zum Imidazol (IVa) bzw. (IVb) reagiert. Mit dem Zucker-ethoxymethylenimin (V) werden die Kondensate (VII) gebildet, die auch aus (IV) über (VI) erhalten werden können. Die Derivate (VII) werden zu den Purinen (VIII) cyclisiert. Aus (IVa) erhält man (IX) das über (X) zu (XI) acetyliert und dann weiter zu (XII) geschwefelt wird. Stereochemisch Untersuchungen, UV- und NMR-Spektren der pharmakologischen interessanten Verbindungen werden diskutiert.

References

Volume10, Issue6

February 6, 1979

ChemInform Abstract: NUCLEOSIDE SYNTHESIS. XVI. SELECTIVE SYNTHESIS OF VARIOUS 1-RIBOFURANOSYLPURINES

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