ChemInform Abstract: CALORIMETRIC DETERMINATION OF THE CONFORMATIONAL ENTHALPY AND ENTROPY OF 2-PHENYL-1,3-DIOXANE. EFFECTIVELY FREE ROTATION OF AN EQUATORIAL 2-PHENYL GROUP. CONFORMATIONAL EQUILIBRIUMS IN 2,2-DISUBSTITUTED 1,3-DIOXANES
Abstract
Die thermodynamischen Daten für die Isomerisierung der 2-Phenyl-dioxane (I)/(II) werden experimentell bestimmt und deuten darauf hin, daß in Struktur (II) die Phenylgruppe ein freier Rotor ist, während die axiale Phenylgruppe in (I) sich senkrecht zur Dioxan-Ebene stellt.
ChemInform Abstract
Die thermodynamischen Daten für die Isomerisierung der 2-Phenyl-dioxane (I)/(II) werden experimentell bestimmt und deuten darauf hin, daß in Struktur (II) die Phenylgruppe ein freier Rotor ist, während die axiale Phenylgruppe in (I) sich senkrecht zur Dioxan-Ebene stellt. Auch die Gleichgewichtsparameter der 2-Alkyl-dioxane (III) werden untersucht. Bei Kondensation von α-Tetralon mit meso-Pentandiol-(2,4) entsteht ausschließlich das Isomere (IV). Im Falle des 2-tert.-Butyl-2,4,6-trimethyl-1 ,3-dioxans ist das axiale Isomere (III) nicht erhältlich, es wird nur das äquatoriale Isomere beobachtet.
