Das 2-Fluor-benzophenon (I) kondensiert mit dem Anion des Pyrazols (II) zu (III), aus dem durch Umwandlung an der Acetoxy-Gruppe die Derivate (IVa) bis (IVc) hergestellt werden.

ChemInform Abstract

Das 2-Fluor-benzophenon (I) kondensiert mit dem Anion des Pyrazols (II) zu (III), aus dem durch Umwandlung an der Acetoxy-Gruppe die Derivate (IVa) bis (IVc) hergestellt werden. Bei der Hydrazinolyse von (IVc) erhält man das Cyclisierungsprodukt (Va), das zu (Vb) acetyliert wird. (Va) wird mit Nitrit zum Carbinol (VI) abgebaut. Die Herstellung von (II) aus dem Pyrazolyldicarbonsäureester (VIIa) über die Zwischenstufen (VIIb) sowie (VIIIa) und (VIIIb) wird beschrieben. (IR-, NMR-Spektren).

References

Volume9, Issue19

May 9, 1978

ChemInform Abstract: QUINAZOLINES AND 1,4-BENZODIAZEPINES. LXXIX. 8-NITROPYRAZOLO(1,5-α)(1,4)BENZODIAZEPINES

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