ChemInform Abstract: POTENTIAL ANTITUMOR AGENTS. 24. DICATIONIC ANALOGS OF THE 4′-(9-ACRIDINYLAMINO)ALKANESULFONANILIDES
Abstract
Bromalkyl-phthalimide (I) liefern über die Isothioharn- r stoffäther (II) bei der Spaltung mit Chlor direkt die Sulfochloride (III), die zu den Sulfonaniliden (IV) umgesetzt werden.
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Bromalkyl-phthalimide (I) liefern über die Isothioharn- r stoffäther (II) bei der Spaltung mit Chlor direkt die Sulfochloride (III), die zu den Sulfonaniliden (IV) umgesetzt werden. Nach Hydrolyse entstehen die entsprechenden freien Amine (V), aus denen die Guanidine (VI) entstehen. Diese werden nach Reduktion der p-Nitrofunktion mit 9-Chloracridinen in die Verbindungen (VII) übergeführt. 46 mit unterschiedlichen Ausbeuten hergestellte Verbindungen, die auch im Acridan- Teil substituiert sein können, werden in Tabellen aufgeführt und auf tumorhemmende Wirkung untersucht.
