Preparative Organic Chemistry
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ChemInform Abstract: STUDIES ON MODELS FOR TETRAHYDROFOLIC ACID. 8. HYDROLYSIS AND METHOXYAMINOLYSIS OF AMIDINES
First published: November 22, 1977
Abstract
Die Chinazolinderivate (II) und das Benzdiazepin (IV) werden aus den entsprechenden (o-Amino-phenyl)-alkylaminen und Formamidin dargestellt (Ausbeute 64-74%).
ChemInform Abstract
Die Chinazolinderivate (II) und das Benzdiazepin (IV) werden aus den entsprechenden (o-Amino-phenyl)-alkylaminen und Formamidin dargestellt (Ausbeute 64-74%). Die Hydrolyse von (II) ergibt die Formyldiamine (I). Mit Methoxyamin entstehen zunächst die Produkte (III), die bei längerer Reaktionszeit in die Hydrolyseprodukte (I) übergehen (60-80%). Die Methoxyaminolyse des Diazepins (IV) führt zum Diamin (V) und die des acyclischen Amidins (VI) zu (VII) als Hauptprodukt (Kinetik, Mechanismus).
