ChemInform Abstract: SYNTHESIS AND PROPERTIES OF 8H-CYCLOHEPTA(D)TROPOLONE
Abstract
1,6-Dihydro-azulen (I) reagiert mit Chlor- bzw. mit Dichlorketen (IIa) und (IIb) zu den Addukten (IIIa) und (IIIb).
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1,6-Dihydro-azulen (I) reagiert mit Chlor- bzw. mit Dichlorketen (IIa) und (IIb) zu den Addukten (IIIa) und (IIIb). Während ersteres nicht mit Triäthylammoniumacetat reagiert, erhält man aus (IIIb) mit dem Ammoniumsalz das Cycloheptatropolon (Va), das zu (Vb) S7 methyliert und weiter in Salze (Vc) übergeführt wird. Mit Triphenylmethyltetra= fluoroborat erhält man das Salz (IV). Aus (Va) entsteht mit DDQ wahrscheinlich das Chinon (VI), bei der Hydrierung erhält man ein Tropolon (VII), das zu (VIII) und (IX) veräthert werden kann. (Vb) wird mit Malodinitril zu (X) kondensiert. (IR-, NMR-, NMR-, Massen-Spektren).