ChemInform Abstract: DIPOLE METATHESIS
Abstract
Die Umsetzung des Dipolsystems (I) mit den Olefinen (II) führt über die Cycloaddukte (III) [(IIIb) - im Gemisch mit seinem Stereoisomeren (VI) - wird isoliert] zu den Cycloreversionsprodukten (IV) und (V) sowie, im Falle von (IIb) zum [3+2]-Cycloaddukt (VII) [entstanden aus (IVb) und (IIb)].
ChemInform Abstract
Die Umsetzung des Dipolsystems (I) mit den Olefinen (II) führt über die Cycloaddukte (III) [(IIIb) - im Gemisch mit seinem Stereoisomeren (VI) - wird isoliert] zu den Cycloreversionsprodukten (IV) und (V) sowie, im Falle von (IIb) zum [3+2]-Cycloaddukt (VII) [entstanden aus (IVb) und (IIb)]. Letzteres wird bei höherer Temperatur und einem Überschuß von (IIb) zum Hauptprodukt. Entsprechend verläuft die Umsetzung von (I) mit den Estern (VIII); hierbei können jedoch nur die Produkte (IX) und (X) isoliert werden. (Teilweise keine Ausbeuteangaben).
