ChemInform Abstract: TOTAL SYNTHESIS OF (.+-.)-CIS-SATIVENEDIOL

ChemInform Abstract

In früheren Untersuchungen wird die Umwandlung des Octalindions (I) zu (II) und weiter zum Olefin (IIIa) untersucht. (IIIa) reagiert zum Tosylat (IIIb) und weiter mit Dimsylnatrium zu einem Tricyclus (IV), der sich thermisch bei 450°C zum tricyclischen Enon (V) umlagert. Aus letzterem erhält man dann über (VI) und (VII) das (?-cis-Sativendiol (VIII) in einer Gesamtausbeute von 17%, bez. auf (I). (IR-, NMR-, Massen-Spektren).