ChemInform Abstract: STUDIES ON THE SYNTHESES OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS. PART 73. NEW ROUTES TO BENZO(A)QUINOLIZINES

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Das Tetrahydrobenzochinolizinon (III) entsteht neben den Ketonen (II) und (IV) beim Erwärmen des Dihydroisochinolins (I) mit Crotonsäureanhydrid, das dem Hydrierungsprodukt (an Adams-Katalysator) von (III) isomere Hexahydro-benzochinolizinon (VI) erhält man über das aus 3,4-Dimethoxy-phen- äthylamin und 3-Methyl-glutarsäureanhydrid bei 240°C entstehende Imid (V) [die Reduktion von (VI) führt zu dem Epimerengemisch (VII)], und das Isomere (IX) bildet sich beim Erwärmen von (I) mit Glutaconsäureanhydrid (VIII).